Categoría: Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores, agentes antineoplásicos, anticuerpos monoclonales y conjugados anticuerpos-fármaco,
Composición: Cada 16 mL contiene: Bevacizumab 400 mg, Trehalosa dihidrato 960 mg, Fosfato monobásico de sodio monohidratado, 92,8 mg, Fosfato dibásico de sodio anhidro 19,2 mg, Polisorbato 20 6,4 mg, agua calidad inyectable csp 16 mL.
Indicaciones:

• Bevacizumab está indicado en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidinas para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma metastásico de colon o recto.
• Bevacizumab está indicado en combinación con paclitaxel para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico.
• Bevacizumab está indicado, en combinación con capecitabina, para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico en los que no se considere apropiado el tratamiento con otras opciones de quimioterapia que incluyan taxanos o antraciclinas.

Condiciones de almacenamiento: Almacenar a temperaturas entre 2 a 8 °C. Proteger de la luz. No congelar. No agitar.